Rođeno osmero zdravih beba uz pomoć revolucionarne IVF metode

U Ujedinjenom Kraljevstvu rođeno je osmero djece zahvaljujući revolucionarnoj metodi potpomognute oplodnje poznatoj kao trostruki IVF, čiji je cilj spriječiti prijenos teških mitohondrijskih bolesti s majke na dijete.

Metoda, poznata kao mitohondrijska donacija, omogućuje da se dijete rodi bez oštećenja uzrokovanih mutacijama mitohondrijske DNK, koje mogu imati razorne posljedice za mozak, srce, jetru, bubrege i mišiće, a u nekim slučajevima mogu biti i smrtonosne.

Četiri dječaka i četiri djevojčice, uključujući jedan par identičnih blizanaca, rođeni su u sklopu programa koji vodi tim iz Newcastlea, a svi su zdravi i uredno napreduju. Jedna žena koja je prošla istu proceduru trenutačno je trudna.

Djeca su u dobi između nekoliko mjeseci i dvije godine, a svi su prema liječničkim izvješćima postigli razvojne prekretnice bez ikakvih znakova mitohondrijske bolesti, koja inače pogađa jedno od 5.000 novorođenčadi.

U tri slučaja uočen je trag mutirane mitohondrijske DNK, no na razinama koje su znanstvenici ocijenili preniskima da bi izazvale bolest.

Kako funkcionira trostruki IVF

Glavna metoda koja se koristi zove se pronuklearni transfer (PNT). Ona uključuje spajanje jajne stanice majke (koja nosi mitohondrijsku mutaciju) i spermija oca, a zatim se jezgra te oplođene stanice prenosi u doniranu jajnu stanicu druge žene koja ima zdrave mitohondrije, iz koje je prethodno uklonjena njezina vlastita jezgra.

Na taj način dijete nasljeđuje nuklearnu DNK od svojih roditelja – koja određuje karakteristike poput visine, boje očiju i kose – ali mitohondrijsku DNK, koja kontrolira proizvodnju energije u stanicama, dobiva od donatorice.

Zahvaljujući ovom postupku, djeca su zaštićena od teških nasljednih bolesti, dok i dalje genetski pripadaju svojim biološkim roditeljima.

Iskustva roditelja: ''Znanost nam je dala nadu – i dijete''

Majka jedne djevojčice rođene ovom metodom rekla je: ''Kao roditelji, željeli smo samo da naše dijete ima zdrav početak života. Mitohondrijska donacija to je omogućila. Nakon godina neizvjesnosti, ova metoda dala nam je nadu – i potom dijete. Gledamo je danas, punu života i mogućnosti, i osjećamo neizmjernu zahvalnost. Znanost nam je dala priliku.''

Roditelji jednog dječaka izjavili su: ''Danas smo ponosni roditelji zdravog dječaka – pravi uspjeh mitohondrijske zamjene. Ova prekretnica raspršila je oblake straha koji su godinama visjeli nad nama. Sada imamo nadu, radost i duboku zahvalnost.''

Znanstveni tim iz Newcastlea i zakonske promjene

Profesor Sir Doug Turnbull s Newcastle Universityja, jedan od vodećih članova tima, istaknuo je kako mitohondrijska bolest može imati pogubne posljedice za obitelji, dok nova metoda pruža stvarnu nadu ženama koje su u riziku da bolest prenesu na djecu.

Zahvaljujući znanstvenom napretku, britanski je parlament 2015. godine donio zakon kojim se dopušta primjena mitohondrijske donacije, a 2017. Newcastle Fertility Centre postao je prvi i jedini licencirani centar u zemlji ovlašten za izvođenje postupka.

Svaki slučaj se pojedinačno odobrava od strane Agencije za ljudsku oplodnju i embriologiju (HFEA).

Djeca se razvijaju normalno

Nalazi objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine pokazuju da su sva djeca koja su do sada rođena prošla testiranja na motoričke, kognitivne i socijalne vještine, te je utvrđeno da uredno napreduju. Sljedeće veliko testiranje planirano je za petu godinu života.

Profesor Bobby McFarland, direktor Nacionalne službe za rijetke mitohondrijske poremećaje, izjavio je: ''Ako u petoj godini ne uočimo znakove problema, bit ćemo sigurni da ih neće ni biti.''

Prof. Mary Herbert iz Newcastlea dodala je: ''Ovaj postupak se često odvija u sitne jutarnje sate, u tišini laboratorija. No, trud se isplatio. U znanosti je osjećaj radosti kratak jer uvijek gledamo prema sljedećem izazovu.''

Znanstvenici naglašavaju da je kod većine žena s rizikom od mitohondrijske bolesti moguće koristiti metode poput genetskog testiranja prije implantacije. No, u slučajevima kad ni jedna oplođena stanica nije bez mutacije, ova metoda donosi nadu za zdravu djecu.

Peter Thompson, izvršni direktor HFEA, kazao je: ''Ovo je prvi put da obitelji s ozbiljnim mitohondrijskim poremećajima imaju mogućnost roditi zdravo dijete. Iako je još rano, ovi rezultati su izvanredni.''

Dr. Andy Greenfield sa Sveučilišta Oxford zaključio je: ''Ovo je trijumf znanstvene inovacije i dokaz da je Ujedinjeno Kraljevstvo izvrsno okruženje za pomicanje granica u IVF tehnologiji.''