Sramota strašnija od svih obećanja Vlade FBiH

Vlada FBiH povukla s dnevnog reda rebalans proračuna. To znači da se o nabavci spasonosnog lijeka za djecu oboljelu od cistične fibroze neće raspravljati prije jeseni. Jer teško da će biti sjednice Parlamenta. Ova sramota strašnija je od svih dosadašnjih laži i obećanja, piše interview.ba.

Zastupnici federalnog Parlamenta po svemu sudeći neće nastaviti u utorak započetu sjednicu. I kako kažu mnogi od njih, prije rujna neće zasjedati.

Za većinu građana to ništa ne znači, no za roditelje i djecu oboljele od cistične fibroze to znači život.

Vlada je i onako povukla s dnevnog reda točku o rebalansu proračuna. A rebalans bi njihovoj djeci dao šansu za život.

Sramotna šutnja

Više od mjesec i pol je prošlo kako je ministar zdravstva Federacije BiH Nediljko Rimac obećao da će nabavka lijeka kaftrio, koji život znači ovoj djeci, početi eto, već sutra.

Pročitajte još

Transparenti ispred Parlamenta FBiH: "Zdravlje nije luksuz"

Taj lijek košta 250.000 eura godišnje. Ali je i život za njih 28 oboljelih. I njihove roditelje, obitelji i prijatelje.

Vlada Federacije BiH početkom srpnja gromoglasno je objavila da će se odreći nabavke automobila, da će dva milijuna KM namijenjenih za novi vozni park ići upravo za nabavku lijeka. Pa se čekao rebalans proračuna, kako bi se novac osigurao.

I što je bilo? Ništa! Sramotna šutnja!

''Ni rebalansa, ni sjednice, ni lijeka, ni procedura. Izvlače se na to da je potrebno da se lijek registrira, da bi se uvezao i stavio u upotrebu. U RS se interventnim uvozom, svaki mjesec, već duže se od godinu dana, to rješava bez problema. A u Federaciji? To u biti znači da ove godine ništa od tog lijeka. I pitanje je kada će biti i dogodine'', kaže Selma Demirović, majka šestomjesečne Iman Ubiparip, najmlađe pacijentice u BiH.

Među oboljelom djecom nema djece političara

>Šutnja znači, da Iman neće primati terapiju s dvije godine.

''Da je propuštena prilika da dijete, kojemu je na vrijeme dijagnosticirana CF ne napravi progresiju. To znači da smo za vlasti mi i naša djeca statistička greška.”

Selma ističe kako je nerado nedavno kad smo razgovarali potez Vlade FBiH da se odrekne voznog parka nazvala 'populizmom'.

Pročitajte još

Vlada FBiH se odriče nabavke auta: 2 milijuna KM idu djeci oboljeloj od cistične fibroze

''Ali, na žalost, bila sam u pravu. To je bio čisti populizam. Od tada ništa, samo neke poluinformacije. Ni procedura, ni tendera, evo nema ni budžeta. Vrijeme je godišnjih, nikome se ne žuri. Među oboljelom djecom nema djece političara i njih nije briga'', ističe.

Pa kaže da je na žalost životno ugrožen dječak iz Tuzle, a beba iz Brčkog, koja nije ni u RS, gdje je lijek besplatan, ni u FBiH traži rješenje. Napominje, nedavno je hospitalizirana još jedna djevojčica u Sarajevu.

Pulmologije na godišnjem u isto vrijeme

I da sve bude gore, istovremeno su na godišnjem tri pulmologinje s Pedijatrije u Sarajevu.

''I nije prvi put tako. To znači da kad djeca legnu u bolnicu moraju čekati da se neko od njih vrati bez obzira na sve, jer nema tko da ih pregleda'', govori Selma.

I ne krije da je ogorčena, da je nemoćna, da osjeća i bijes i tugu jer vlasti imaju živote oboljele djece u svojim rukama.

''Svaki dan čekanja je dan manje života za našu djecu. Moja Iman ima priliku da ozdravi, a neka administracija, vlast, neki moćnici joj to uskraćuju. Ne daju joj priliku za lijek'', ističe Selma.

A nije bilo tako teško. Ispuniti obećanje. Spasiti živote, piše interview.ba