Farmaceutske kompanije ne snose odgovornost o povučenim lijekovima

''Farmaceutske kompanije, kako domaće tako i inozemne, koje godinama kupuju aktivne supstance od certificiranog proizvođača Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. iz NR Kine, ne snose nikakvu odgovornost za pojavu neočekivane nečistoće u aktivnoj supstanci koja je posljedica izmijenjenog puta sinteze koju je proveo proizvođač aktivne supstance'', kazao je Feni redoviti profesor na predmetima Kontrola lijekova i Toksikološka kemija Farmaceutskog fakulteta Univerziteta u Sarajevu Miroslav Šober komentirajući povlačenje s tržišta serija lijekova iz predostrožnosti svih proizvođača koji sadrže kao aktivnu supstancu valsartan. 

Profesor Miroslav Šober je podsjetio da se Europska agencija za lijekove (EMA) oglasila 5. srpnja o ovom problemu, preporučujući nacionalnim regulatornim tijelima da iz predostrožnosti povuku sve proizvode koji u sebi sadrže predmetnu aktivnu supstancu. 

''Sama EMA nastavlja istragu kojom se treba utvrditi u kojim je sve serijama aktivne supstance i gotovih proizvoda prisutna neočekivana nečistoća i u kojoj količini, te da se utvrdi koji bi mogući utjecaj na zdravlje pacijenata takve količine nečistoće mogle imati. Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH je postupila po instrukciji EMA i privremeno povukla sve serije gotovih lijekova koje su izrađene od aktivne supstance proizvođača Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., a konačna odluka o tim serijama lijekova će biti donesena nakon objavljivanja rezultata istrage koju provodi Europska agencija za lijekove'', istaknu je profesor Šober. 

Naglasio je da je farmaceutska industrija i proizvodnja lijekova vrlo strogo kontrolirana profesija, odnosno da je poslije avio-industrije najstrože kontrolirana na svijetu. 

''U takvim uvjetima rada i upravljanja kvalitetom, proizvođači lijekova u pravilu odabiranju proizvođače aktivne supstance koji certifikatima izdanim od međunarodnih regulatornih agencija dokazuju svoju kvalitetu. Kompanija Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. je certificirana od Europske direkcije za kvalitetu lijekova i zdravstvenu zaštitu (EDQM), te posjeduje certifikat Europske farmakopeje (CEP) za aktivnu supstancu valsartan, još od 2010. godine, kojim se dokazuje da je aktivna supstanca proizvedena i kontrolirana prema zahtjevima monografije iz Europske farmakopeje koja je službena farmakopeja i u BiH. Zbog toga su brojni proizvođači lijekova, kako iz BiH, tako i iz okruženja odabrali tu kompaniju za proizvođača aktivne supstance koju ugrađuju u svoje proizvode'', pojasnio je prof. Šober. 

Prema njegovim riječima, radi se o kompaniji koja je dobila od EDQM do sada odobrenje za ukupno 37 aktivnih sirovina, kao dokaz da su one proizvedene u skladu sa standardima Europske farmakopeje. 

Na osnovu dokumenta Europske agencije za lijekove od 5. srpnja nacionalna regulatorna tijela i farmaceutske kompanije su obaviještene da je proizvođač aktivne supstance valsartana Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd u nekim serijama ovog proizvoda otkrio neočekivanu nečistoću N-nitrozodimetilamin (NDMA), što je posljedica promjene u proizvodnom procesu. N-nitrozodimetilamin je od Internacionalne agencije za istraživanje raka (IARC) na osnovu rezultata istraživanja na životinjama svrstan u grupu 2A: Vjerojatno karcinogen za ljude (u grupu 1 spadaju dokazano karcinogene supstance za ljude). 

''Zbog te činjenice EMA je dala preporuku da se iz predostrožnosti sa tržišta povuku sve serije lijekova svih farmaceutskih kompanija koje kao aktivnu supstancu sadrže valsartan proizvođača Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. U skladu s ovom preporukom, nacionane agencije za lijekove su donijele odluku o privremenom povlačenju s tržišta spomenutih proizvoda, a ova odluka se odnosi na brojne proizvođače, kako u BiH, tako i u Europi'', kazao je prof. Šober naglasivši kako se u svim slučajevima radi o renomiranim farmaceutskim kompanijama koje su nabavljale aktivnu supstancu od certificiranog proizvođača. 

On pozitivnim ocjenjuje urgentnu reakciju proizvođača Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. koji je odmah nakon identifikacije neočekivane nečistoće NDMA o tome obavijestio Europsku agenciju za lijekove (EMA), kao i urgentnu preporuku EMA nacionalnim regulatornim tijelima da iz predostrožnosti povuku sve serije gotovih proizvoda u čijem sastavu se nalazi valsartan spomenutog proizvođača.