Od borbe za mjesto u školi do zapošljavanja: Dvadeset godina velikih promjena u BiH

Udruga ''Život s Downovim sindromom Federacije Bosne i Hercegovine'' obilježila je 20 godina rada i djelovanja svečanim programom na kojem su istaknuti ostvareni pomaci u inkluzivnom obrazovanju, zapošljavanju i društvenom uključivanju osoba s Downovim sindromom, ali i izazovi koji i dalje postoje u ostvarivanju njihovih prava.

Članovi Udruge, obitelji, partneri, predstavnici institucija, organizacija i stručne zajednice podsjetili su na ključne pomake u području inkluzije, poručivši da se borba za ravnopravnost, dostojanstvo i jednake mogućnosti nastavlja.

Kada je Udruga osnovana 2006. godine, roditelji su se suočavali s pitanjima hoće li njihovo dijete biti prihvaćeno u vrtiću, hoće li imati priliku pohađati školu te hoće li postojati stručna podrška i ljudi spremni razumjeti njegove potrebe i mogućnosti.

Dvadeset godina poslije stanje je znatno drukčije.

''Mladi ljudi s Downovim sindromom danas rade na otvorenom tržištu rada, uključeni su u različite društvene aktivnosti, a neki od njih sudjeluju i u radu tijela Udruge u kojima se donose odluke. To su golemi pomaci koji su za nas roditelje 2006. godine bili nezamislivi'', istaknula je predsjednica Udruge Sevdija Kujović.

Naglasila je da iza tih promjena stoje roditelji, obitelji, prijatelji, stručnjaci, institucije i svi koji su prepoznali važnost zajedničkog djelovanja.

Prava još nisu jednako dostupna svima

Pomaci su vidljivi i u zakonodavnom okviru. Kujović je posebno izdvojila poboljšanja u Kantonu Sarajevo, čiji propisi prepoznaju načela razumne prilagodbe, individualnog pristupa, asistencije u nastavi i stručne podrške.

Ipak, upozorila je da dostupnost i kvaliteta podrške nisu zadovoljavajuće u svim sredinama te da prava osoba s Downovim sindromom u Bosni i Hercegovini i dalje nisu jednako ostvariva za sve.

''Poštovanje prava osoba s Downovim sindromom u Bosni i Hercegovini neujednačeno je, a to je zapravo rezultat neujednačenih propisa'', poručila je Kujović.

Istaknula je da je važno sačuvati ono što je postignuto, ali i nastaviti otvarati pitanja te mijenjati prakse koje još uvijek ograničavaju mogućnosti osoba s Downovim sindromom.

Izložba o svakodnevnom životu bez predrasuda

Svečani program otvoren je izložbom fotografija ''20 godina – Sasvim svakodnevno'', autorice Aide Redžepagić.

Izložbom je nastojala približiti svakodnevni život osoba s Downovim sindromom i pokazati da se inkluzija ne odnosi samo na zakone, strategije i institucionalne promjene nego i na prihvaćanje pojedinaca s njihovim željama, interesima i mogućnostima.

Tijekom dva mjeseca rada upoznavala je njihove obitelji, provodila vrijeme s njima i bilježila trenutke iz svakodnevnog života.

''Ono što sam željela prenijeti kroz fotografije jest upravo to koliko smo svi isti. Djeca s Downovim sindromom ne traže nikakva posebna prava, žele sve ono što ima i moje dijete, a to je pravo na školovanje i obrazovanje'', kazala je Redžepagić.

Izložbom je podsjetila da se iza dijagnoze nalazi osoba sa svojim humorom, simpatijama, zaljubljivanjima, željama i svakodnevnim radostima.

Osobe s Downovim sindromom sudjeluju u donošenju odluka

Jedan od rezultata dvadesetogodišnjeg rada Udruge jest i sve veće uključivanje osoba s Downovim sindromom u donošenje odluka koje se odnose na njihov život.

O tome je govorila Edna Šunjić, članica Skupštine Udruge ''Život s Downovim sindromom Federacije Bosne i Hercegovine'', istaknuvši koliko joj znači sudjelovanje u tijelu u kojem se donose odluke.

''Tijekom ovih 20 godina naša Udruga bila je mjesto na kojem smo učili, družili se i otkrivali što sve možemo. Zajedno smo otvarali vrata škola, radnih mjesta i pozornica. Naučila sam reći što mi je cilj i što mi je važno'', poručila je Šunjić.

Posebno je naglasila važnost mogućnosti da osobe s Downovim sindromom same zastupaju svoje interese.

''Danas sam ponosna što sam članica Skupštine jer to znači da se čuje moj glas, a ne samo glas mojih roditelja, i da mogu sudjelovati u donošenju odluka o osobama s Downovim sindromom'', kazala je.

Dvadeseta obljetnica kao poticaj za nastavak rada

Predsjednica Udruge Sevdija Kujović poručila je da obilježavanje 20 godina rada nije samo prilika za osvrt na ostvarene rezultate nego i poziv na nastavak aktivnosti usmjerenih na ravnopravnost osoba s Downovim sindromom.

''Ova obljetnica za nas nije samo osvrt na ono što je postignuto. Ona je i poziv da se nastavi tamo gdje je prethodna generacija roditelja i aktivista započela, da se sačuvaju ostvareni pomaci i otvore vrata za nove. Jer inkluzija nije cilj koji se jednom dostigne, već zajednička odgovornost da svaka osoba ima priliku živjeti dostojanstveno, samostalno i ravnopravno'', poručila je Kujović.

Uz izložbu fotografija, program je obuhvatio pismo roditelja Amre Hrustić-Šabanović, obraćanja predstavnica Udruge i uzvanika, dodjelu priznanja partnerima, glazbeni program Vlade Podanyja te performans ''Vremeplov naših snova'', autorice Alene Džebo.

Poseban prostor bio je posvećen i predstavnicima zajednice koji su svojim radom i podrškom pridonijeli stvaranju boljih mogućnosti za osobe s Downovim sindromom.