Što se može, a što ne: Što znači odluka Vijeća ministara o "legalizaciji" kanabisa
Vijeće ministara Bosne i Hercegovine danas je, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova BiH, usvojilo izmjene i dopune Popisa opojnih droga, psihotropnih tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga te prekursora, kojima se kanabis premješta iz zabranjenih tvari i biljaka u tvari i biljke pod strogim nadzorom.
Na ovaj način Bosna i Hercegovina usklađuje svoje propise s međunarodnim standardima, nakon što je Povjerentsvo Ujedinjenih naroda za opojne droge, temeljem preporuke Svjetske zdravstvene organizacije, u prosincu 2020. godine uklonila kanabis s popisa tvari bez priznate medicinske vrijednosti (s najstrožom kontrolom) i prebacila ga na popis tvari koje imaju medicinsku vrijednost (sa strogom kontrolom).
Administrativni postupak trajao je više od deset godina, iako zdravstveni stručnjaci u Bosni i Hercegovini već odavno imaju konsenzus o ovom pitanju.
Režim strogog nadzora podrazumijeva kako proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa i dalje ostaju strogo regulirani. Kanabis bi se izdavao isključivo u obliku farmaceutskog pripravka i samo na temelju liječničkog recepta.
Nije liberalizacija niti slobodno tržište
Premještanje kanabisa u režim strogo nadziranih tvari ne znači liberalizaciju niti otvara tržište nekontroliranim pripravcima. Naprotiv, riječ je o uspostavi jasnog, strogo definiranog i nadziranog modela medicinske primjene, priopćeno je iz Ministarstva civilnih poslova BiH.
Kanabis i pripravci koji sadrže kanabinoide mogu se koristiti isključivo kao lijekovi ili magistralni pripravci, uz odobrenje i nadzor Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, te isključivo na liječnički recept, uz evidenciju i nadzor svih faza, počevši od uvoza, preko izdavanja, do primjene kod pacijenta.
Postupak izmjene Popisa pokrenut je nakon što se Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH proglasila nenadležnom za upućivanje izmjena Vijeću ministara BiH, iako je prethodno izradila prijedlog, pribavila pozitivna mišljenja Ureda za zakonodavstvo Vijeća ministara BiH i Ministarstva financija i trezora BiH te provela javne konzultacije.
Stroga regulacija umjesto zabrane
"Bosna i Hercegovina se ovom odlukom svrstava uz zemlje koje pitanje kanabisa u medicinske svrhe rješavaju kroz strogu regulaciju, a ne kroz zabrane koje u praksi često potiču sivo tržište. Fokus ostaje na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova i punoj kontroli sustava u skladu s europskom praksom", naglasila je ministrica Bošnjak.
Trenutačno je u 21 državi članici Europske unije odobrena uporaba kanabisa u medicinske svrhe, od propisivanja suhog kanabisa za terapijske potrebe do vrlo ograničenih odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa.
Primjerice, u Republici Hrvatskoj liječnici mogu propisivati lijekove koji sadrže aktivne tvari iz kanabisa za ublažavanje tegoba kod multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i epilepsije.
Države potpisnice međunarodnih konvencija, među kojima je i Bosna i Hercegovina, pozvane su uskladiti svoje zakonodavstvo s novim statusom kanabisa. Medicinska uporaba kanabisa do donošenja ove odluke bila je zabranjena u Bosni i Hercegovini, no na ilegalnom tržištu nažalost su bili prisutni pripravci koji sadrže kanabinoide, često dostupni putem neslužbenih prodajnih kanala.
Takvi su proizvodi prodavani po visokim cijenama, bez nadzora kvalitete, standardizacije sastava ili jamstva sigurnosti primjene.
