Preskoči na sadržaj
bljesak-logo
search icon
sun icon
open-nav
Eksperti optimistični

GlaxoSmithKline traži odobrenje za prvo cjepivo protiv malarije u svijetu

08.10.2013. u 12:07
text

Britanska farmaceutska kompanija GlaxoSmithKline traži regulatorno odobrenje za prvo cjepivo protiv malarije u svijetu nakon što su podaci s testiranja pokazali da je smanjila broj slučajeva malarije među afričkom djecom.


Eksperti tvrde da su optimistični prema mogućnosti stvaranja prvog svjetskog cjepiva protiv malarije nakon objave rezultata testiranja, prenosi BBC.

Od malarije, parazitske bolesti koju prenose komarci, svake godine širom svijeta umre na stotine tisuća ljudi.

Znanstvenici tvrde da je efikasno cjepivo od ključnog značaja u nastojanjima da se iskorijeni malarija.

Ustanovljeno je da je cjepivo, poznata pod nazivom RTS,S, skoro prepolovila broj slučajeva malarije među djecom tijekom testiranja i smanjila je za oko 25 posto broj slučajeva malarije među odraslima.

GlaxoSmithKline (GSK) razvija RTS,S s neprofitnom Inicijativom za cjepivo protiv malarije (MCI), uz financijsku podršku Fondacije Bill Melinda Gates.

Milijuni ljudi oboljelih od malarije ispunjavaju čekaonice naših bolnica - izjavio je Halidou Tinto iz Burkine Faso, vodeći istražitelj na testiranjima RTS,S-a.

„Napredak je postignut s mrežama oko kreveta i ostalim mjerama, ali potrebno nam je više sredstava za borbu protiv ove opake bolesti“ kazao je.

Testiranje cjepiva protiv malarije najveće je kliničko testiranje malarije u  afričkoj povijesti među skoro 15.000 djece u sedam zemalja.

Rezultati testiranja su predstavljeni na sastanku u južnoafričkom gradu Durbanu.

„Na osnovu tih podataka, GSK sada namjerava da podnese, u 2014. godini, regulatornu prijavu Europskoj medicinskoj agenciji (EMA)," navodi GSK u priopćenju.

Kompanija već tri desetljeća radi na cjepivu protiv malarije.

U priopćenju se navodi kako se kompanija nada da bi Svjetska zdravstvena organizacija (WHO), sa sjedištem u Genovi, mogla preporučiti korištenje cjepiva RTS,S već od 2015. godine ukoliko EMA odobri njenu molbu da izda dozvolu za cjepivo.

Testiranja su pokazala da je 18 mjeseci nakon cijepljenja kod djece u dobi od pet do 17 godina za 46 posto smanjen rizik od kliničke malarije u uspoređenju s djecom koja nisu cijepljena.

U periodu od šest do 12 tjedana nakon cijepljenja kod odraslih, smanjenje rizika od bolesti iznosi, međutim, samo 27 posto.

Glasnogovornica GSK izjavila je novinskoj agenciji AFP da će kompanija podnijeti molbu EMA-i u okviru procesa razvijanja novih lijekova za siromašne zemlje.